本报讯（记者  王倩）近日，由上海贝斯昂科生物科技有限公司自主研发的全球首款碱基编辑通用型NK细胞产品——NK510细胞注射液，成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，用于晚期实体肿瘤的临床治疗。作为贝斯生物的合作伙伴，苏州依科赛生物科技股份有限公司为其提供了免疫细胞无血清培养基产品和技术服务，为这款创新NK细胞治疗药物的上市进程提供了有力支持。

　　无血清培养基是依科赛生物的主要产品之一，其中NK细胞无血清培养基专为NK细胞培养而设计，具有高活率、高扩增、高纯度、高杀伤功能等优势。此外，该培养基适配不同的NK细胞培养体系，支持多种NK细胞来源的培养，完全自主研发，供货稳定，受到市场广泛认可。

　　苏州依科赛生物科技股份有限公司高级副总裁陈刚表示：“我们的无血清培养基在扩增等方面表现出色，安全性也得到了充分保障。该产品在FDA DMF注册备案，安全性各方面都有保证。在国内市场份额和产品质量方面，我们都处于领先地位。”此次助力贝斯昂科全球首款碱基编辑NK细胞产品获FDA批准，是依科赛生物在生物医药领域取得的又一重要成果。今后，依科赛生物将继续坚持为全球合作伙伴提供高质量、高效的全方位产品服务，助推中国生物医药产业走出国门、蓬勃发展。同时，依科赛生物也将不断加大研发投入，推出更多创新产品，为健康事业作出更大贡献。