在浏家港一片厂房边上的出租屋前，拉着“欢迎卞士恩回家”的横幅。“这是‘小城大爱’帮我们拉的横幅。”今年9岁的卞士恩已经罹患再生障碍性贫血4年多，11月19日，趟过了一个又一个生死关，经过骨髓移植后，他终于回到了自己日思夜想的家。日前，记者走进他的家，听他妈妈讲述爱的奇迹。
　　乖巧懂事的卞士恩看上去有着与同龄孩子不一样的成熟。他的妈妈李光霞正在为他注射胰岛素，但他眉头皱都不皱。“每天要测7次血糖，打3次胰岛素，孩子的手上都是针眼。”李光霞指着孩子的手心疼地说。
　　卞士恩有3个姐姐，二姐、三姐是双胞胎。父母在他4岁的时候从安徽搬来浏家港，靠种植蔬菜为生，后来又盘下了一个蔬菜店，尽管生活清贫，但一家相依为命，却也其乐融融。卞士恩5岁那年，刚上幼儿园3天，就被查出患有范可尼贫血症，属于先天再生障碍性贫血。“医生说，这种病，比后天再生障碍性贫血和急性白血病治疗起来难度都要大。”李光霞说，从去年起，卞士恩病情加重，两个姐姐与他做了配型，结果都不符合。
　　今年7月，医院传来配型成功的好消息，但巨额的医疗费用却让他的妈妈犯了难。就在此时，资助卞士恩3个姐姐读书的“小城大爱”慈善中心两名志愿者传来了好消息，“小城大爱”慈善中心愿意尽全力资助卞士恩治疗。8月6日，卞士恩入住苏州大学附属儿童医院。不料，半个月后，他病情加重，医生发了病危通知书，并让家属来医院见孩子最后一面。想起当时的场景，李光霞眼泪禁不住掉了下来。
　　8月27日一大早，就在卞士恩爸爸和志愿者们赶到医院后不久，卞士恩被推进了手术室进行抢救。“医生说，继续看下去没多大希望，最后很有可能人财两空。但我实在不忍心，‘小城大爱’的人也让我不要轻易放弃，于是治疗才继续坚持下去。”李光霞说。
　　“小城大爱”慈善中心副理事长董寅初告诉记者：“其实当时孩子病情蛮严重，但我们有一个信念就是一定要把这个孩子救到底，正是这个信念才有今天这个奇迹的发生。”而信念不单单是一种坚持，更需要实实在在的资金。李光霞拿出一叠发票告诉记者，“这里的20多万元都是他们替我交的。”
　　换髓的第二天，医生说，“你家孩子的细胞奇迹般地生长了”，这让李光霞一家看到了希望。奇迹背后汇聚了太多社会上好心人的爱。小士恩化疗的时候引起感染，需要注射血小板，“小城大爱”一下子召集了两车志愿者前来献血；玖龙纸业闻讯后募集捐款几万元；得知卞士恩出院，旁边的企业把食堂一分为二，大的半间借给他们母子，厂里的工人挤在另外的半间。说到这些，李光霞的眼里又泛起了泪花。
　　“要不是‘小城大爱’一直在帮我，可能我们孩子也撑不到现在，认识他们，我就感觉很温暖。等卞士恩身体恢复了，就打算让他跟着志愿者学做人，学做事。”她说。

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